ジヒドロケルセチンの抗がん作用とそのメカニズム
Yuqiao Zeng , Cheng Zhang , Bing Wu , Li Wang , Pengfei Wu , Ao Shen , Likun Wang
Curr Pharm Biotechnol. 2025 Apr 24. doi: 10.2174/0113892010366947250415051408.
[概要(翻訳版)]
ジヒドロケルセチン(DHQ)は、タキシフォリンとしても知られる天然由来のフラボノイド化合物で、医薬品の有効成分として用いられている。そして、栄養補助食品として市販されている。ケルセチンの還元型であるDHQは、5つのフェノール性水酸基を有しています。この化合物は遷移金属イオンをキレート化し、フリーラジカルを効果的に除去し、酵素活性を調節しながら有害物質を解毒する。その結果、DHQは強力な抗酸化作用、抗炎症作用、抗ウイルス作用、抗菌作用を示す。その優れた薬理学的ポテンシャルから、DHQは乳がん、胃がん、肝細胞がん、大腸腫瘍、黒色腫、前立腺がんなど、様々な悪性腫瘍に対する抗腫瘍活性を示す。DHQは、wnt/β-カテニン、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)/プロテインキナーゼB(Akt)、哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)、形質転換増殖因子β(TGF-β)、活性化B細胞核因子κ軽鎖エンハンサー(NF-κB)、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)など、複数のシグナル伝達経路を制御することで、腫瘍の発生と進行を阻害する。 DHQの抗腫瘍メカニズムには、細胞増殖、浸潤、遊走の阻害、細胞周期停止の誘導、オートファジー活性化、アポトーシス誘導、エピジェネティック修飾、上皮間葉転換(EMT)の抑制、化学療法効果の増強、免疫機能の増強などが含まれる。特に、DHQは化学療法薬の効果を増強し、免疫機能を増強する。複数の悪性腫瘍におけるDHQの薬理特性と抗腫瘍メカニズムに関するシステマティックレビューに基づき、DHQは抗腫瘍治療に大きな可能性を秘めた有望な天然化合物であると結論付けた。
[原文:Linked PubMed®]
Anti-Cancer Properties and Mechanistic Insights of Dihydroquercetin